中古PCR装置・核酸抽出装置の在庫・価格

PCR装置・核酸抽出装置は、DNAやRNAといった核酸を試料から取り出し、増やし、調べるための装置をまとめた分野。遺伝子の研究のほか、感染症の検査、食品や環境中の微生物の検出、品種の判別など、遺伝子を手がかりに物を調べる場面で広く使われる。核酸を扱う作業は、抽出、増幅、検出・解析の順に進み、それぞれの段階に専用の装置がある。
最初の段階が抽出と精製である。核酸抽出装置や核酸・タンパク質精製システムは、細胞や組織を溶かして核酸を取り出し、磁性ビーズやカラムで不純物を除く作業を自動で行う。手作業に比べて試料ごとの差が小さく、多数の試料を同じ手順で処理できる。専用の試薬カートリッジを使う方式が多く、装置と試薬がひと組で設計されている。抽出した核酸の量と純度は、吸光度や蛍光を測る装置で確かめてから次の段階に進むのが一般的だ。
次の増幅を担うのがPCR装置である。サーマルサイクラーとも呼ばれ、試料の温度を変性・アニーリング・伸長の段階で上げ下げすることを繰り返して、目的の配列を大量に増やす。ブロックの列ごとに温度を変えられるグラジエント機能は、反応の条件を探すときに役立つ。ブロックの穴の数は一度に扱える試料の数を、昇降温の速さは一回の運転にかかる時間を決める。蛍光を測る光学系を持ち、増幅の進み具合を測りながら遺伝子の量を求めるのがリアルタイムPCR装置で、検査や遺伝子の発現解析の主流になっている。温度を上げ下げせず一定の温度のまま増幅する方式の核酸増幅装置もある。
増やした核酸を確かめる段階では、電気泳動装置で核酸を大きさごとに分けて確認し、シークエンサーで塩基の並びを読む。電気泳動装置には、アガロースのゲルを緩衝液に沈めて流すサブマリン型や、ポリアクリルアミドのゲルで細かく分ける縦型があり、分けたい核酸の大きさで使い分ける。シークエンサーには、キャピラリー電気泳動で一本ずつ読む方式と、多数の断片を同時に読む次世代シークエンサーがある。細胞に遺伝子を導入する実験では、電気のパルスで細胞膜に穴を開けたり細胞同士を融合させたりする細胞融合装置も使われる。
どの装置を選ぶかは、何を何検体調べるかで決まる。有無を確かめるだけなら一般的なPCR装置と電気泳動、量を比べるならリアルタイムPCR装置、配列そのものを知りたいならシークエンサーが要る。中古で選ぶ場合は、光学系や温度ブロックの状態に加えて、対応する消耗品と試薬、解析ソフトが今も手に入るかが要点になる。また、増やした核酸が実験室に広がると次の実験を汚染する原因になるため、抽出と増幅と解析の場所を分けて装置を配置するのが基本である。